Avo­nex Fla­konGen İlaç

İn­ter­fe­ronb-1a 6 mil­yo­nIU (30 mg)

Ambalaj: Tek doz­luk 4 fla­kon, çöz­me için ön­ce­den dol­du­rul­muşşı­rın­ga ve 2 iğ­ne.

End.: İn­ter­fe­ron b-1a, ge­çen iki yıl­da tek­rar­la­yanen az 2 nö­ro­lo­jik dis­fonk­si­yon ata­ğı (re­laps) ge­çir­mey­le ka­rak­te­ri­zeam­bu­la­tuvar re­lap­sing-re­mit­ting mul­tipl skle­roz ol­gu­la­rı­nın te­da­vi­sin­deen­di­ke­dir. İn­ter­fe­ron b-1a, 2 yı­lın üze­rin­de­ki re­laps­la­rınşid­de­ti­ni ve ve sık­lı­ğı­nı azal­tır.

Kontr.E.: İn­ter­fe­ron b-1a do­ğal ve­ya re­kom­bi­ne in­ter­fe­ronbe­ta­ya ve in­san se­rum al­bü­mi­ni­ne du­yar­lı­ğı ol­du­ğu bilinenlerdekont­ren­di­ke­dir. Ge­be has­ta­lar­da, cid­di dep­re­sif bo­zuk­lu­ğu olanve/ve­ya in­ti­har eği­li­mi olan has­ta­lar­da ve te­da­viy­le ye­te­rin­cekont­rol edi­le­me­yen atak öy­kü­le­ri olan epi­lep­tik has­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Has­ta­lar, in­ter­fe­ron be­ta uy­gu­la­ma­sın­da en sıkkar­şı­la­şı­lan grip ben­ze­ri send­rom semp­tom­la­rı da­hil ol­mak üze­re,ad­vers et­ki­ler ko­nu­sun­da bil­gi­len­di­ril­me­li­dir. Bu semp­tom­lar ge­nel­lik­lete­da­vi­nin baş­lan­gı­cın­da da­ha sık gö­rü­lür­ler ve te­da­vi sür­dük­çesık­lık ve cid­di­ye­ti aza­lır. İn­ter­fe­ron­lar dep­­res­yon­lu has­ta­lar­da dik­kat­lekul­la­nıl­ma­lı­dır. Dep­res­yon ve in­ti­har eği­li­mi­nin mul­tipl skle­roz­luhas­ta­lar­da ve in­ter­fe­ron kul­la­nı­mı­na bağ­lı ola­rak da­ha sık­lık­laor­ta­ya çık­tı­ğı bi­lin­mek­te­dir. Cid­di re­nal ve he­pa­tik yet­mez­li­ğiolan ve ile­ri de­re­ce­de mye­lo­sup­res­yo­nu olan has­ta­lar­da in­ter­fe­ronb-1a uy­gu­la­ma­sı sı­ra­sın­da dik­kat­liolun­ma­lı ve ya­kın­dan iz­len­me­li­dir­ler. Ge­be olan ve ge­be­li­ği plan­la­yanhas­ta­la­ra in­ter­fe­ron­la­rın fe­tu­sa po­tan­si­yel za­rar­la­rı bil­di­ril­me­live in­ter­fe­ron b-1a ke­sil­me­li­dir. İn­ter­fe­ron b-1a’nın an­ne sü­tü­ne geç­ti­ği bi­lin­me­mek­te­dir.Em­zir­me­nin ya da in­ter­fe­ron b-1a te­da­vi­si­ninke­sil­me­si ka­ra­rı ve­ril­me­li­dir. Te­da­vi­nin baş­lan­gı­cın­da ve has­ta­nınila­ca to­le­ran­sı sap­ta­nın­ca­ya ka­dar in­ter­fe­ron b-1a ile te­da­vi edi­len has­ta­la­rın,özel dik­kat ge­rek­ti­ren araç­la­rı sür­me­le­ri ve­ya ma­ki­ne­le­ri ça­lış­tır­ma­la­rıön­len­me­li­dir.

Yan E.: İn­ter­fe­ron te­da­vi­siy­le il­gi­lien sık rasla­nı­lan is­ten­me­yen et­ki grip send­ro­mu­dur. Grip send­ro­mu­nunen sık bil­di­ri­len semp­tom­la­rı kas ağ­rı­sı, ateş, tit­re­me, as­te­ni,baş ağ­rı­sı ve bu­lan­tı­dır. En­jek­si­yon ye­ri re­ak­si­yon­la­rıy­la sık­lık­lakar­şı­la­şı­la­bi­lir ve ge­nel­lik­le ha­fif ve ge­çi­ci­dir. Di­ya­re, ano­rek­si,kus­ma, uy­ku­suz­luk, baş dön­me­si, ank­si­ye­te, dö­kün­tü, va­zo­di­la­tas­yonve çar­pın­tı­ nadiren görülebilir.

Doz Önerisi: Doz, he­kim ta­ra­fın­dan be­lir­le­nir. Ge­nel kul­la­nımdo­zu, haf­ta­da bir kez en­jek­te edil­mek üze­re 30 mg’dir (6 mil­yon IU) ve fla­kon­da­kiçö­zül­müş so­lüs­yo­nun 1 mL’si­ne kar­şı­lık ge­lir. Müm­kün­se haf­ta­nın ay­nıgü­nü ve ay­nı za­man­da kul­la­nıl­ma­lı­dır. Her fla­kon yal­nız­ca bir doziçin­dir. En­jek­si­yon son­ra­sı ar­tan ürün atıl­ma­lı­dır. IM ola­rak uy­gu­lan­ma­lı­dırve en­jek­si­yon böl­ge­si her haf­ta de­ğiş­ti­ril­me­li­dir. Doktor denetimi altında kullanılma­lı­dır.Günü­müzde, ne kadar süreyle tedaviye devam edileceği bilinmemektedir. Has­ta­lariki yıllık tedavi sonrası klinik olarak değerlendirilmeli ve daha uzuntedaviler bireysel bazda doktor tara­fından kararlaştırılmalı­dır. Eğer,hastada kronik progresif Multiple skleroz gelişirse tedavi kesilmelidir.

Avonex adlı ilacın fiyatı için tıklayın