Pu­re­gon Fla­kon    Or­ga­non

Fol­lit­ro­pin be­ta50 IU

Ambalaj: 50 IUx1 liyofilize am­pul ve 1 mL’lik çö­zü­cü ampul.

End.:Fol­lit­ro­pinbe­ta, aşa­ğı­da­ki kli­nik tab­lo­la­rın söz ko­nu­su ol­du­ğu ka­dın in­fer­ti­li­te­si­ninte­da­vi­sin­de en­di­ke­dir: Klo­mi­fen sit­rat te­da­vi­si­ne ya­nıt ver­me­yenhas­ta­lar­da ano­vü­las­yon; yar­dım­la üre­me prog­ram­la­rın­da mul­tipl fo­li­küloluş­tur­mak ama­­cıy­la kont­rol­lü hi­pers­ti­mü­las­yon.

Kontr.E.: Over, me­me, ute­rus, hi­po­fiz ya da hi­po­ta­la­mus kay­nak­lıtü­mör­ler; ge­be­lik ya da lak­tas­yon; fol­lit­ro­pin be­ta­ya kar­şı aşı­rıdu­yar­lık; ta­nı­sı kon­ma­mış va­ji­nal ka­na­ma; pri­mer over yet­mez­li­ği;po­li­kis­tik over has­ta­lı­ğı­na bağ­lı ol­mak­sı­zın ge­li­şen over kist­le­riya da bü­yü­müş over­ler; ge­be­lik­le bağ­daş­ma­sı müm­kün ol­ma­yan ge­ni­talmal­for­mas­yon­lar; ge­be­lik­le bağ­daş­ma­yan myo­ma ute­ri.

Uyar.: Fol­lit­ro­pin be­ta­ya kar­şı olu­şan aşı­rı du­yar­lıkşim­di­ye ka­dar bil­di­ril­me­miş ol­mak­la bir­lik­te, ana­fi­lak­tik ya­nıtola­sı­lı­ğı var­dır; ilk en­jek­si­yo­nu doğ­ru­dan tıb­bi göz­lem al­tın­dauy­gu­lan­ma­lı­dır.

Yan E.: Fol­lit­ro­pin be­ta ile te­da­vi edi­len has­ta­la­rın%5’in­de is­ten­me­yen over­yen hi­pers­ti­mü­las­yon gö­rül­müş­tür. Ço­ğul ge­be­likve ek­to­pik ge­be­lik ris­kin­de çok ha­fif bir ar­tış sap­tan­mış­tır.

Etkileş.: Klo­mi­fen sit­rat ile bir­lik­te kul­la­nı­mı fo­li­külya­nı­tı­nı ar­tı­ra­bi­lir. GnRH ago­nis­tiy­le hi­po­fi­zer de­sen­si­ti­zas­yonoluş­tu­rul­duk­tan son­ra ye­ter­li fo­li­kül ge­li­şi­mi­ni sağ­la­ya­bil­mekiçin da­ha yük­sek doz fol­lit­ro­pin be­ta kul­lan­mak ge­re­ke­bi­lir.

Doz Önerisi:Pu­re­gonso­lüs­yo­nu di­ğer baş­ka ilaç­lar­la ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır.Over­le­rin dı­şa­rı­dan ve­ri­len go­na­dot­ro­fin­le­re kar­şı oluş­tur­du­ğuya­nıt ki­şi­den ki­şi­ye ve ki­şi­nin ken­di için­de bü­yük de­ği­şik­lik gös­ter­mek­te­dir.Bu da stan­dart bir doz şe­ma­sı­nı im­kan­sız kı­lar. Uy­gu­la­nan doz, over­le­rinya­nı­tı­na bağ­lı ola­rak has­ta­ya gö­re dü­zen­len­me­li­dir. Ano­vü­las­yon: Ge­nel­de,ar­dı­şık te­da­vi şe­ma­sı öne­ril­mek­te­dir. Uy­gu­la­ma­ya ge­nel­lik­le 75IU FSH ak­ti­vi­te­siy­le baş­la­nır. Bu baş­lan­gıç do­zu­na en az 7 gün sü­rey­lede­vam edi­lir. Over­ler­de ya­nıt sağ­lan­maz­sa fo­li­kül ge­li­şi­mi ve/ve­yaplaz­ma est­ra­di­ol dü­zey­le­ri ye­ter­li far­ma­ko­di­na­mik ya­nı­tı gös­te­re­neka­dar gün­lük doz ka­de­me­li ola­rak ar­tı­rı­lır. Est­ra­di­ol dü­zey­le­rin­de­kigün­lük ar­tı­şın %40-100 ol­ma­sı op­ti­mal ka­bul edi­lir. Da­ha son­ra pre­ovu­la­tu­varko­şul­lar sağ­la­na­na ka­dar gün­lük do­za de­vam edi­lir. Yar­dım­la üre­me prog­ram­la­rın­da kont­rol­lü over hi­pers­ti­mü­las­yo­nu:Bu amaç­la pek çok pro­to­kol uy­gu­lan­mak­ta­dır.Baş­lan­gıç do­zu ola­rak en az ilk 4 gün bo­yun­ca 150-225 IU öne­ri­lir. Da­hason­ra, over ya­nı­tı­na ba­kı­la­rak, doz has­ta­ya gö­re ayar­la­nır. Kli­nikça­lış­ma­lar­da 75-375 IU’lik sü­rek do­zu­nun 6 ile 12 gün de­vam edil­me­siye­ter­li bu­lun­muş­tur. Ba­zan te­da­vi sü­re­si­nin uza­tıl­ma­sı ge­re­ke­bi­lir.Uy­gu­la­ma şek­li: Pu­re­gon, ya­nın­da ve­ri­len çö­zü­cü­de çö­zü­le­rek ha­zır­la­nır.Ha­zır­la­nan çö­zel­ti za­man ge­çi­ril­me­den uy­gu­lan­ma­lı­dır. En­jek­si­yo­nunağ­rı­lı ol­ma­ma­sı ve en­jek­si­yon ye­rin­den olu­şa­bi­le­cek sız­ma­nın mi­ni­mu­main­di­ril­me­si için Pu­re­gon çö­zel­ti­si IM ya da SC yol­dan ya­vaş­ça uy­gu­lan­ma­lı­dır.

Puregon adlı ilacın fiyatı için tıklayın