Ret­ro­vir IV En­füz­yon     GSK

Zi­do­vu­di­n

Ambalaj: 200 mg/20 mLx5 fla­kon.

Ret­ro­vir Kap­sül

Zi­do­vu­di­n

Ambalaj: 100 mgx100 kap­sül :: 250 mgx40 kapsül.

Ret­ro­vir Şu­rup

Zi­do­vu­di­n

Ambalaj: 50 mg/5 mLx200 mL’lik şişe.

Ret­ro­vir Tab­let

Zi­do­vu­di­n

Ambalaj: 300 mgx28 ve 60 tablet.

End.:İn­san ba­ğı­şık­lıkye­ter­siz­li­ği vi­rü­sü (HIV) ile en­fek­te ol­muş, asemp­to­ma­tik ve­ya HIVhas­ta­lı­ğı­nın iler­le­di­ği­ni gös­te­ren semp­tom­la­rı gö­rü­len has­ta­la­rınte­da­vi prog­ra­mın­da uy­gu­la­nır. Ay­rı­ca edin­sel ba­ğı­şık­lık ye­ter­siz­li­ğisend­ro­mu (AIDS) ve­ya ARC (AIDS ile il­gi­li komp­leks) has­ta­la­rı gi­biiler­le­miş HIV has­ta­lı­ğı olan­lar­da da uy­gu­la­nır. HIV’le en­fek­te ol­muş,HIV’le bağ­lan­tı­lı semp­tom­la­rı olan ve­ya asemp­to­ma­tik olup be­lir­ginHIV’le bağ­lan­tı­lı ba­ğı­şık­lık sup­res­yo­nu işa­ret­le­ri gö­rü­len ço­cuk­lar­daen­di­ke­dir.

Kontr.E.:Zi­do­vu­di­neaşı­rı du­yar­lı­ğı ol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir. Nöt­ro­fil sa­yı­sıanor­mal öl­çü­de dü­şük ve­ya he­mog­lo­bin dü­ze­yi anor­mal öl­çü­de dü­şükolan has­ta­la­ra uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Has­ta­la­ra zi­do­vu­din te­da­vi­si­nin, HIV’ın cin­seliliş­ki ya da kan­la bu­laş­ma yo­luy­la baş­ka­la­rı­na bu­laş­ma­sı ris­ki­niazalt­tı­ğı­nın ka­nıt­lan­ma­dı­ğı söy­len­me­li­dir. Zi­do­vu­din, HIV en­fek­si­yo­nuiçin tam bir te­da­vi de­ğil­dir ve has­ta­lar, fır­sat­çı en­fek­si­yon­lar vene­op­lazm­lar da­hil ba­ğı­şık­lı­ğın bas­kı­lan­ma­sı­na bağ­lı has­ta­lık­la­rınge­li­şi­mi ris­ki al­tın­da­dır­lar. Ge­be­lik­te kul­la­nı­mıy­la il­gi­libil­gi­ler sı­nır­lı­ ol­du­ğun­dan, an­cak an­ne­ye po­tan­si­yel ya­rar, fe­tü­seola­sı risk­ten da­ha faz­lay­sa dü­şü­nül­me­li­dir. An­ne sü­tü­ne ge­çe­bi­le­ce­ğiiçin, zi­do­vu­din alan an­ne­le­rin be­bek­le­ri­ni em­zir­me­me­le­ri öne­ri­lir.

Yan E.:Gö­rü­lenen cid­di ad­vers et­ki­ler ara­sın­da ane­mi (trans­füz­yon ge­rek­ti­re­bi­lir),nöt­ro­pe­ni ve lö­ko­pe­ni sa­yı­la­bi­lir. Sık gö­rü­len di­ğer is­ten­me­yenet­ki­ler ara­sın­da mi­de bu­lan­tı­sı, kus­ma, ano­rek­si, ka­rın ağ­rı­sı,baş ağ­rı­sı, dö­kün­tü, ateş, mi­yal­ji, pa­res­te­zi, uy­ku­suz­luk, hal­siz­lik,as­te­ni ve dis­pep­si sa­yı­la­bi­lir. Kay­de­di­len di­ğer ad­vers et­ki­lerara­sın­da som­no­lans, di­ya­re, baş dön­me­si, ter­le­me, disp­ne, gaz, tatal­ma bo­zuk­lu­ğu, gö­ğüs ağ­rı­sı, zi­hin bu­la­nık­lı­ğı, ank­si­ye­te, sıkmik­si­yon, dep­res­yon, yay­gın ağ­rı, tit­re­me, ök­sü­rük, ür­ti­ker, ka­şın­tıve inf­lu­en­za ben­ze­ri send­rom sa­yı­la­bi­lir.

Etkileş.:Zi­do­vu­din­leilaç et­ki­leş­me­le­ri ko­nu­sun­da de­ne­yim sı­nır­lı ol­du­ğun­dan, di­ğerilaç­lar­la bir­lik­te kul­la­nı­lır­ken ge­rek­li özen gös­te­ril­me­li­dir.İlaç et­ki­leş­me­le­ri aşa­ğı­da sa­yı­lan­lar­la sı­nır­lı de­ğil­dir; bun­lar,sa­de­ce dik­kat edil­me­si ge­re­ken di­ğer ilaç sı­nıf­la­rı­nı gös­ter­mek­te­dir.Birlikte kullanımında fe­ni­to­in dü­zey­le­ri­nin dik­kat­le iz­len­me­si ge­re­kir.Zi­do­vu­din te­da­vi­si sı­ra­sın­da pa­ra­se­ta­mol kul­la­nı­mı­nın özel­lik­lekro­nik te­da­vi son­ra­sın­da nöt­ro­pe­ni gö­rül­me­sin­de bir ar­tış­la il­gi­si­ninol­du­ğu gö­rül­müş­tür. Di­ğer ilaç­lar da (as­pi­rin, ko­de­in, mor­fin, in­do­me­ta­sin,ke­top­ro­fen, nap­rok­sen, ok­sa­ze­pam, lo­ra­ze­pam, si­me­ti­din, klo­fib­rat,dap­son ve izop­ri­no­zin gi­bi) doğ­ru­dan doğ­ru­ya he­pa­tik mik­ro­zo­malme­ta­bo­liz­ma­yı ya da glu­ku­ro­ni­das­yo­nu in­hi­be ede­rek zi­do­vu­dinme­ta­bo­liz­ma­sı­nı de­ğiş­ti­re­bi­lir. Po­tan­si­yel ola­rak nef­ro­tok­sikya da mi­ye­lo­sup­re­sif ilaç­lar­la (örn. sis­te­mik pen­ta­mi­din, dap­son,pri­me­ta­min, ko-tri­mok­sa­zol, am­fo­te­ri­sin, flu­si­to­sin, gan­sik­lo­vir,in­ter­fe­ron, vink­ris­tin, vinb­las­tin ve dok­so­ru­bi­sin) bir­lik­te, özel­lik­leakut te­da­vi uy­gu­lan­ma­sı da zi­do­vu­din­le ad­vers re­ak­si­yon ris­ki­niar­tı­ra­bi­lir.

Doz Önerisi:Ret­ro­virIV’nin en­füz­yon için ge­rek­li do­zu, sey­rel­til­me­live 1 sa­at­lik bir sü­re­de ya­vaş int­ra­ve­nöz en­füz­yon yo­luy­la uy­gu­lan­ma­lı­dır.Ret­ro­vir IV En­füz­yon, int­ra­müs­kü­ler yol­dan ve­ril­me­me­li­dir! Eriş­kin­ler­de Doz: Ret­ro­vir IV En­füz­yon için do­zaj, yak­la­şık ola­rak her 4 sa­at­te 1.5 ve­ya3 mg zi­do­vu­din/kg oral do­zu­nu kar­şı­la­yan her 4 sa­at­te 1 ve­ya 2 mg zi­do­vu­din/kg’dir.HIV ne­den­li nö­ro­lo­jik dis­fonk­si­yon­la­rın ve­ya ma­lig­ni­te­le­rin te­da­vi­sin­deve­ya ön­len­me­sin­de dü­şük doz­la­rın et­ki­li­li­ği bi­lin­me­mek­te­dir.Has­ta­lar Ret­ro­vir IV En­füz­yon’u sa­de­ce oral te­da­vi uy­gu­la­na­na ka­dar al­ma­lı­dır.Ço­cuk­lar­da Doz: Ret­ro­vir IV En­füz­yon’un ço­cuk­lar­dakul­la­nı­mı ko­nu­sun­da­ki ve­ri­ler sı­nır­lı­dır. Her 6 sa­at­te 80 mg/m²ve­ya 160 mg/m² vü­cut yü­zey ala­nı ara­sı doz uy­gu­la­na­bi­lir(320-640 mg/m²/gün). Her 6 sa­at­te 120 mg/m²’lik do­zajyak­la­şık ola­rak her 6 sa­at­te 180 mg/m²’lik öne­ri­len oral do­zukar­şı­la­ma­mak­ta­dır. Ma­ter­nal-Fe­talGe­çi­şin Ön­len­me­sin­de Doz: Ge­be ka­dın­lar­da(ge­be­li­ğin 14. haf­ta­sı­nın üze­rin­de) do­ğum san­cı­sı­nın baş­lan­gı­cı­naka­dar 500 mg/gün oral ola­rak (gün­de 5 kez 100 mg) ve­ril­me­li­dir. Do­ğumsan­cı­sı ve do­ğum sı­ra­sın­da Ret­ro­vir int­ra­ve­nöz ola­rak 1 sa­at­te ve­ril­mek üze­re 2mg/kg vü­cut ağır­lı­ğı, ar­dın­dan gö­bek kor­do­nu bağ­lan­dık­tan son­ra 1mg/kg/sa­at hı­zın­da sü­rek­li IV en­füz­yon uy­gu­lan­ma­lı­dır. Ye­ni­do­ğanbe­be­ğe her 6 sa­at­te oral ola­rak 2 mg/kg vü­cut ağır­lı­ğı do­zu, do­ğum­danson­ra 12 sa­at için­de baş­lan­ma­lı­dır ve 6 haf­ta­ya ka­dar de­vam edil­me­li­dir.Oral doz ala­ma­yan be­bek­le­re Ret­ro­vir int­ra­ve­nöz ola­rak her 6 sa­at­te 30 da­ki­ka­nın üze­rin­de1.5 mg/kg vü­cut ağır­lı­ğı do­zun­da ve­ril­me­li­dir.

Retrovir adlı ilacın fiyatı için tıklayın