Se­fo­tak Fla­kon IM/IVEc­za­cı­ba­şı

Se­fo­tak­sim sod­yum

Ambalaj: 0.5 gx1 fla­kon ve 2 mL’lik çö­zü­cü :: 1 gx1fla­kon ve 4 mL’lik çö­zü­cü.

End.:Du­yar­lıbak­te­ri­le­rin yol aç­tı­ğı so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı, KBB en­fek­si­yon­la­rı,de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rı, üro­ge­ni­tal en­fek­si­yon­lar,komp­li­kas­yon­suz go­no­re, bak­te­ri­ye­mi, sep­ti­se­mi, ke­mik ve ek­lemen­fek­si­yon­la­rı, mer­ke­zi si­nir sis­te­mi en­fek­si­yon­la­rı (me­nen­jit,vent­ri­kü­lit) ve cer­ra­hi pro­fi­lak­si­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Se­fa­los­po­ringru­bu an­ti­bi­yo­tik­le­re kar­şı aşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pe­ni­si­lin­ler­le se­fa­los­po­rin­ler ara­sın­da çap­razdu­yar­lık yük­sek ol­du­ğun­dan, se­fo­tak­sim te­da­vi­si sı­ra­sın­da pe­ni­si­li­neaşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Kre­ati­nin kli­ren­si­nin 20mL/da­ki­ka­nın al­tı­na düş­tü­ğü has­ta­lar­da nor­mal do­zun ya­rı­sı­nın ve­ril­me­siöne­ri­lir. Ke­sin ge­rek­me­dik­çe gebelikte kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Se­fo­tak­siman­ne sü­tü­ne ge­çer. Em­zi­ren ka­dın­la­rın ke­sin ge­rek­me­dik­çe se­fo­tak­simkul­lan­ma­la­rı öne­ril­mez.

Yan E.:En çok gö­rü­lenyan et­ki­ler en­jek­si­yon böl­ge­sin­de, da­mar içi uy­gu­la­ma­lar­da enf­la­mas­yon,kas içi uy­gu­la­ma­lar­da ağ­rı, en­dü­ras­yon ve du­yar­lık na­di­ren gö­rü­le­bi­lir.Ba­zı has­ta­lar­da de­ri dö­kün­tü­le­ri, ka­şın­tı, ateş ve eo­zi­no­fi­li gi­biaşı­rı du­yar­lık re­ak­si­yon­la­rı bil­di­ril­miş­tir. Ko­lit, di­ya­re, bu­lan­tıve kus­ma gi­bi gast­ro­in­tes­ti­nal yan et­ki­ler, öne­ri­len doz­lar­da vesü­re­ler­de kul­la­nıl­dı­ğın­da sey­rek­tir.

Etkileş.:Se­fo­tak­simve ami­nog­li­ko­zid­ler kom­bi­ne edil­di­ğin­de adi­tif ya da si­ner­jik biran­ti­bak­te­ri­yel et­ki el­de edil­mek­te­dir. Ba­zı se­fa­los­po­rin­ler, ami­nog­li­ko­zid­ler­lekom­bi­ne edil­dik­le­rin­de nef­ro­tok­sik et­ki art­mak­ta­dır. Kom­bi­ne te­da­visı­ra­sın­da dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Doz Önerisi:E­riş­kin­lerve 12 ya­şın­dan bü­yük ço­cuk­lar (>50 kg): Komp­li­kas­yon­suz en­fek­si­yon­lar­da nor­mal doz 12sa­at­te bir 1 gdir. A­ğır en­fek­si­yon­lar­da 8 sa­at­te bir 1-2 gram uy­gu­la­na­bi­lir.Sep­ti­se­mi gi­bi ha­ya­ti risk ta­şı­yan du­rum­lar­da 4 sa­at­te bir 2 gra­maka­dar çı­ka­bi­lir (yük­sek doz­lar IV yol­dan ve­ril­me­li­dir) Gün­lük enyük­sek doz 12 gra­mı aş­ma­ma­lı­dır. 1 gra­mı a­şan IM en­jek­si­yon­lar ağ­rı­lıo­la­bi­le­ce­ğin­den, do­zun bö­lü­ne­rek en­jek­te e­dil­me­si ve çö­zü­cü o­la­rak%1’lik li­do­ka­in i­çe­ren dis­ti­le su kul­la­nıl­ma­sı ö­ne­ri­lir. Komp­li­kas­yon­suzgo­no­re­de gün­de tek doz 1 g se­fo­tak­sim ge­nel­lik­le ye­ter­li te­da­vi­yisağ­lar. Cer­ra­hi pro­fi­lak­si­sin­de 1 gram se­fo­tak­sim IM ya da IV o­la­rakuy­gu­la­nır. Se­fo­tak­si­min kan­da ye­ter­li dü­ze­ye u­laş­ma­sı i­çin, do­zuna­me­li­yat­tan 30-90 da­ki­ka ön­ce ve­ril­me­si uy­gun­dur. Ye­ni­do­ğan: 0-1. haf­ta:12 sa­at­te bir 50 mg/kg do­zun­da IV yol­dan ve­ri­lir. 1.-4. haf­ta: 8 sa­at­tebir 50 mg/kg do­zun­da IV yol­dan ve­ri­lir. (Pre­ma­tü­re­ler­de, za­ma­nın­dadoğ­muş ço­cuk­lar­la ay­nı doz uy­gu­la­nır.) 1 ay­lık­tan 12 ya­şı­na ka­dar (<50 kg): Ki­log­ram ba­şı­na 50-180 mg ü­ze­rin­den he­sap­la­nangün­lük top­lam doz 4-6 e­şit do­za bö­lü­ne­rek IM ya da IV yol­dan uy­gu­la­nır.Yük­sek doz (180 mg/kg), me­nen­jit gi­bi a­ğır du­rum­lar­da kul­la­nıl­ma­lı­dır.Ge­nel o­la­rak Se­fo­tak te­da­vi­si­nin, kli­nik be­lir­ti­le­rin kay­bol­ma­sın­danson­ra 2-3 gün da­ha sür­dü­rül­me­si ge­re­kir. İ­nat­çı en­fek­si­yon­lar­date­da­vi­nin bir­kaç haf­ta sür­dü­rül­me­si ge­re­ke­bi­lir. Strep­to­coc­cus pyo­ge­nes en­fek­si­yon­la­rın­da te­da­vi­nin en az 10 gün sür­dü­rül­me­siö­ne­ri­lir.

Sefotak adlı ilacın fiyatı için tıklayın