|
||||||
:: Vademecum
Tienam Flakon IMMSD İmipenem 500 mg, silastatinsodyum 500 mg Ambalaj: 1 flakon ve %1 lidokain HCl içeren 2 mL’lik çözücüampul. Tienam Enfüzyon Flakonu IV Tienamisin formamidinmonohidrat 500 mg, silastatin sodyum 500 mg Ambalaj: 1 enfüzyon şişesi ve transfer seti içeren ambalaj. End.:Duyarlımikroorganizmaların neden olduğu alt solunum yolu enfeksiyonları,üriner yol enfeksiyonları, intraabdominal enfeksiyonlar, jinekolojikenfeksiyonlar, bakteriyel septisemi, kemik ve eklem enfeksiyonları,deri ve deri oluşumlarının enfeksiyonları ve endokarditin tedavisindeendikedir. Kontr.E.: Bileşimdeki maddelerden herhangi birine karşıaşırı duyarlığı olduğu gösterilmiş hastalarda kontrendikedir. Uyar.: b-laktam antibiyotiklerletedavi edilmekte olan hastalarda ciddi ve bazan fatal olabilen aşırıduyarlık (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Gebelik sırasındasadece potansiyel yararın riskten daha önemli olduğu düşünülendurumlarda kullanılmalıdır. Emziren annelerde uygulanması gerektiğindeemzirmeye ara verilmelidir. Pediyatrik yaş grubu çocuklarda güvenirliğive etkinliği henüz saptanmamıştır. Yan E.:Bulantı,kusma, deri döküntüsü, ateş, hipotansiyon, konvülziyon, baş dönmesi,kaşıntı, ürtiker ve somnolans görülebilir. Etkileş.:Probenesidile birlikte verilmesi önerilmemektedir. Doz Önerisi:Tienam IMFlakon: IM tedavinin uygun olduğu enfeksiyonlarıntedavisinde, IV formülasyona alternatif olarak kullanılabilir.Hastanın durumuna, patojenlerin duyarlık derecesine ve enfeksiyonlarınşiddetine bağlı olarak her 12 saatte bir 500 mg veya 750 mg verilebilir.Toplam günlük IM dozajın, her bir gün için 1.5 g’yi aşmaması önerilir.Daha yüksek dozlar gerektiğinde ilacın IV formu kullanılmalıdır.Penisilinaz üretmeyen Neisseriagonorrhoea’nın neden olduğu üretritveya servisitin tedavisinde TienamIM’nin 500 mg’lik tek bir dozu kullanılabilir. Tienam IM, genişkas kitlesi içine (kalçanın gluteal veya lateral bölgesi) derinIM enjeksiyonla verilmelidir.Tienam IVEnfüzyon Flakonu: Başlangıç olarak, günlük totalimipenem dozu, enfeksiyonun türü ve şiddetine göre saptanır ve eşitolarak bölünmüş dozlar halinde uygulanır. Başlangıç dozundan sonra,hastalığın şiddeti, patojenlerin duyarlık derecesi, yaş, kilo vekreatinin klirensi dikkate alınarak doz ayarlaması yapılır. Her250 mg veya 500 mg’lik doz, IV enfüzyonla 20-30 dakikalık bir süre içindeverilmelidir. Enfüzyon sırasında bulantısı olan hastalarda, enfüzyonhızı yavaşlatılabilir. Tienam’ın yüksek düzeydeki antimikrobiyal aktivitesinedeniyle, maksimum günlük total dozun 50 mg/kg/gün veya 4 g/gün, (dahadüşük olan doz tercih edilir) miktarını aşmaması önerilmektedir.Bu miktarların üzerindeki dozların daha fazla etkinlik sağladığınadair herhangi bir kanıt bulunmamaktadır. Pediyatrik dozaj uygulaması: Vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan çocuklarayetişkin dozları verilebilir. Vücut ağırlığı 40 kg’dan düşük olançocuklar ve bebeklere 6 saatlik aralarla 15 mg/kg verilebilir.Toplam günlük doz 2 g’yi geçmemelidir. 3 ayın altında veya renalfonksiyonu bozulmuş (serum kreatinini >2 mg/dl) pediyatrik hastagrubunda herhangi bir doz önerisi yapabilmek için yeterli klinikveri bulunmamaktadır. Tienam menenjit tedavisi için önerilmemektedir. Menenjittenşüphe edildiğinde uygun bir antibiyotik kullanılmalıdır. Tienam, sepsisliçocuklarda, menenjit şüphesi olmadığı sürece kullanılabilir. Tienam adlı ilacın fiyatı için tıklayın |